开元旗牌PCR试剂盒优势：

    1.   特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保
所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测。

    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证。

    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。

    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。

荧光定量PCR检测方法包括以下步骤：

(1)产品仅用于科研将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；

(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。

其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。

其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。步骤(2)为：待测样本与步(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。

其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。

PCR试剂盒产品

鸡滑液囊支原体(MS)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

鸡马立克病毒(MDV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

鸡毒支原体(MG)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

鸭瘟病毒(DPV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

肠炎沙门氏菌（SE）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

禽腺病毒(FADV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

禽传染性喉气管炎病毒(AiLTV)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）

新城疫病毒(NDV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

禽白血病病毒J型(ALV-J)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

禽白血病病毒（ALV）开元旗牌核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）

禽传染性支气管炎病毒(AIBV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

禽网状内皮组织增殖病病毒(REV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

禽传染性法氏囊病毒(IBDV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

禽肺病毒（APV）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

禽偏肺病毒（aMPV）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

禽呼肠孤病毒(ARV)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）

禽脑脊髓炎病毒（AEV）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

新城疫病毒开元旗牌毒(NDV-W)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

禽腺病毒C种4型(FADV-C-4)核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）

鸭肝炎病毒1型（DHV-1）核酸检测试剂盒（荧光-PCR法）

 【注意事项】

• 所有操作严格按照说明书进行；
• 试剂盒内各种组分使用前应自然融化，*混匀并短暂离心；
• 反应液应避光保存；
• 反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
• 使用一次性吸头、一次性手套和各区工作服；
• 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
• 实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处开元旗牌作台和移液器；
• 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。